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為規(guī)范并促進我國干細胞臨床研究，國家衛(wèi)生計生委與食品藥品監(jiān)管總局共同組織制定了《干細胞臨床研究管理辦法（試行）》（可從國家衛(wèi)生計生委、食品藥監(jiān)管總局網(wǎng)站下載）?，F(xiàn)印發(fā)給你們，請遵照執(zhí)行。
國家衛(wèi)生計生委 食品藥品監(jiān)管總局
2015年7月20日
干細胞臨床研究管理辦法（試行）
第一章 總則
第一條 為規(guī)范和促進干細胞臨床研究，依照《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》等法律法規(guī)，制定本辦法。
第二條 本辦法適用于在醫(yī)療機構(gòu)開展的干細胞臨床研究。
干細胞臨床研究指應(yīng)用人自體或異體來源的干細胞經(jīng)體外操作后輸入（或植入）人體，用于疾病預(yù)防或治療的臨床研究。體外操作包括干細胞在體外的分離、純化、培養(yǎng)、擴增、誘導(dǎo)分化、凍存及復(fù)蘇等。
第三條 干細胞臨床研究必須遵循科學(xué)、規(guī)范、公開、符合倫理、充分保護受試者權(quán)益的原則。
第四條 開展干細胞臨床研究的醫(yī)療機構(gòu)（以下簡稱機構(gòu)）是干細胞制劑和臨床研究質(zhì)量管理的責(zé)任主體。機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對干細胞臨床研究項目進行立項審查、登記備案和過程監(jiān)管，并對干細胞制劑制備和臨床研究全過程進行質(zhì)量管理和風(fēng)險管控。
第五條 國家衛(wèi)生計生委與國家食品藥品監(jiān)管總局負責(zé)干細胞臨床研究政策制定和宏觀管理，組織制定和發(fā)布干細胞臨床研究相關(guān)規(guī)定、技術(shù)指南和規(guī)范，協(xié)調(diào)督導(dǎo)、檢查機構(gòu)干細胞制劑和臨床研究管理體制機制建設(shè)和風(fēng)險管控措施，促進干細胞臨床研究健康、有序發(fā)展;共同組建干細胞臨床研究專家委員會和倫理專家委員會，為干細胞臨床研究規(guī)范管理提供技術(shù)支撐和倫理指導(dǎo)。
省級衛(wèi)生計生行政部門與省級食品藥品監(jiān)管部門負責(zé)行政區(qū)域內(nèi)干細胞臨床研究的日常監(jiān)督管理，對機構(gòu)干細胞制劑和臨床研究質(zhì)量以及風(fēng)險管控情況進行檢查，發(fā)現(xiàn)問題和存在風(fēng)險時及時督促機構(gòu)采取有效處理措施;根據(jù)工作需要共同組建干細胞臨床研究專家委員會和倫理專家委員會。
第六條 機構(gòu)不得向受試者收取干細胞臨床研究相關(guān)費用，不得發(fā)布或變相發(fā)布干細胞臨床研究廣告。
第二章 機構(gòu)的條件與職責(zé)
第七條 干細胞臨床研究機構(gòu)應(yīng)當(dāng)具備以下條件：
（一）三級甲等醫(yī)院，具有與所開展干細胞臨床研究相應(yīng)的診療科目。
（二）依法獲得相關(guān)專業(yè)的藥物臨床試驗機構(gòu)資格。
（三）具有較強的醫(yī)療、教學(xué)和科研綜合能力，承擔(dān)干細胞研究領(lǐng)域重大研究項目，且具有來源合法，相對穩(wěn)定、充分的項目研究經(jīng)費支持。
（四）具備完整的干細胞質(zhì)量控制條件、全面的干細胞臨床研究質(zhì)量管理體系和獨立的干細胞臨床研究質(zhì)量保證部門；建立干細胞制劑質(zhì)量受權(quán)人制度；具有完整的干細胞制劑制備和臨床研究全過程質(zhì)量管理及風(fēng)險控制程序和相關(guān)文件（含質(zhì)量管理手冊、臨床研究工作程序、標準操作規(guī)范和試驗記錄等）；具有干細胞臨床研究審計體系，包括具備資質(zhì)的內(nèi)審人員和內(nèi)審、外審制度。
（五）干細胞臨床研究項目負責(zé)人和制劑質(zhì)量受權(quán)人應(yīng)當(dāng)由機構(gòu)主要負責(zé)人正式授權(quán)，具有正高級專業(yè)技術(shù)職稱，具有良好的科研信譽。主要研究人員經(jīng)過藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范（GCP）培訓(xùn)，并獲得相應(yīng)資質(zhì)。機構(gòu)應(yīng)當(dāng)配置充足的具備資質(zhì)的人力資源進行相應(yīng)的干細胞臨床研究，制定并實施干細胞臨床研究人員培訓(xùn)計劃，并對培訓(xùn)效果進行監(jiān)測。
（六）具有與所開展干細胞臨床研究相適應(yīng)的、由高水平專家組成的學(xué)術(shù)委員會和倫理委員會。
（七）具有防范干細胞臨床研究風(fēng)險的管理機制和處理不良反應(yīng)、不良事件的措施。
第八條 機構(gòu)學(xué)術(shù)委員會應(yīng)當(dāng)由與開展干細胞臨床研究相適應(yīng)的、具有較高學(xué)術(shù)水平的機構(gòu)內(nèi)外知名專家組成，專業(yè)領(lǐng)域應(yīng)當(dāng)涵蓋臨床相關(guān)學(xué)科、干細胞基礎(chǔ)和臨床研究、干細胞制備技術(shù)、干細胞質(zhì)量控制、生物醫(yī)學(xué)統(tǒng)計、流行病學(xué)等。
機構(gòu)倫理委員會應(yīng)當(dāng)由了解干細胞研究的醫(yī)學(xué)、倫理學(xué)、法學(xué)、管理學(xué)、社會學(xué)等專業(yè)人員及至少一位非專業(yè)的社會人士組成，人員不少于7位，負責(zé)對干細胞臨床研究項目進行獨立倫理審查，確保干細胞臨床研究符合倫理規(guī)范。
第九條 機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立干細胞臨床研究項目立項前學(xué)術(shù)、倫理審查制度，接受國家和省級干細胞臨床研究專家委員會和倫理專家委員會的監(jiān)督，促進學(xué)術(shù)、倫理審查的公開、公平、公正。
第十條 機構(gòu)主要負責(zé)人應(yīng)當(dāng)對機構(gòu)干細胞臨床研究工作全面負責(zé)，建立健全機構(gòu)對干細胞制劑和臨床研究質(zhì)量管理體制機制；保障干細胞臨床研究的人力、物力條件，完善機構(gòu)內(nèi)各項規(guī)章制度，及時處理臨床研究過程中的突發(fā)事件。
第十一條 干細胞臨床研究項目負責(zé)人應(yīng)當(dāng)全面負責(zé)該項研究工作的運行管理；制定研究方案，并嚴格執(zhí)行審查立項后的研究方案，分析撰寫研究報告；掌握并執(zhí)行標準操作規(guī)程；詳細進行研究記錄；及時處理研究中出現(xiàn)的問題，確保各環(huán)節(jié)符合要求。
第十二條 干細胞制劑質(zhì)量受權(quán)人應(yīng)當(dāng)具備醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)背景，具有至少三年從事干細胞制劑（或相關(guān)產(chǎn)品）制備和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，從事過相關(guān)產(chǎn)品過程控制和質(zhì)量檢驗工作。質(zhì)量受權(quán)人負責(zé)審核干細胞制備批記錄，確保每批臨床研究用干細胞制劑的生產(chǎn)、檢驗等均符合相關(guān)要求。
第十三條 機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立健全受試者權(quán)益保障機制，有效管控風(fēng)險。研究方案中應(yīng)當(dāng)包含有關(guān)風(fēng)險預(yù)判和管控措施，機構(gòu)學(xué)術(shù)、倫理委員會對研究風(fēng)險程度進行評估。對風(fēng)險較高的項目，應(yīng)當(dāng)采取有效措施進行重點監(jiān)管，并通過購買第三方保險，對于發(fā)生與研究相關(guān)的損害或死亡的受試者承擔(dān)治療費用及相應(yīng)的經(jīng)濟補償。
第十四條 機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)信息公開原則, 按照醫(yī)學(xué)研究登記備案信息系統(tǒng)要求，公開干細胞臨床研究機構(gòu)和項目有關(guān)信息，并負責(zé)審核登記內(nèi)容的真實性。
第十五條 開展干細胞臨床研究項目前，機構(gòu)應(yīng)當(dāng)將備案材料由省級衛(wèi)生計生行政部門會同食品藥品監(jiān)管部門審核后向國家衛(wèi)生計生委與國家食品藥品監(jiān)管總局備案。
干細胞臨床研究項目應(yīng)當(dāng)在已備案的機構(gòu)實施。
第三章 研究的立項與備案
第十六條 干細胞臨床研究必須具備充分的科學(xué)依據(jù)，且預(yù)防或治療疾病的效果優(yōu)于現(xiàn)有的手段；或用于尚無有效干預(yù)措施的疾病，用于威脅生命和嚴重影響生存質(zhì)量的疾病，以及重大醫(yī)療衛(wèi)生需求。
第十七條 干細胞臨床研究應(yīng)當(dāng)符合《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》的要求。干細胞制劑符合《干細胞制劑質(zhì)量控制及臨床前研究指導(dǎo)原則(試行)》的要求。
干細胞制劑的制備應(yīng)當(dāng)符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）的基本原則和相關(guān)要求，配備具有適當(dāng)資質(zhì)的人員、適用的設(shè)施設(shè)備和完整的質(zhì)量管理文件，原輔材料、制備過程和質(zhì)量控制應(yīng)符合相關(guān)要求，最大限度地降低制備過程中的污染、交叉污染，確保持續(xù)穩(wěn)定地制備符合預(yù)定用途和質(zhì)量要求的干細胞制劑。
第十八條 按照機構(gòu)內(nèi)干細胞臨床研究立項審查程序和相關(guān)工作制度，項目負責(zé)人須提交有關(guān)干細胞臨床研究項目備案材料，以及干細胞臨床研究項目倫理審查申請表。
第十九條 機構(gòu)學(xué)術(shù)委員會應(yīng)當(dāng)對申報的干細胞臨床研究項目備案材料進行科學(xué)性審查。審查重點包括：
(一)開展干細胞臨床研究的必要性；
(二)研究方案的科學(xué)性；
(三)研究方案的可行性；
(四)主要研究人員資質(zhì)和干細胞臨床研究培訓(xùn)情況；
(五)研究過程中可能存在的風(fēng)險和防控措施；
(六)干細胞制劑制備過程的質(zhì)控措施。
第二十條 機構(gòu)倫理委員會應(yīng)當(dāng)按照涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法相關(guān)要求，對干細胞臨床研究項目進行獨立倫理審查。
第二十一條 審查時，機構(gòu)學(xué)術(shù)委員會和倫理委員會成員應(yīng)當(dāng)簽署保密協(xié)議及無利益沖突聲明，須有三分之二以上法定出席成員同意方為有效。根據(jù)評審結(jié)果，機構(gòu)學(xué)術(shù)委員會出具學(xué)術(shù)審查意見，機構(gòu)倫理委員會出具倫理審查批件（見附件4）。
第二十二條 機構(gòu)學(xué)術(shù)委員會和倫理委員會審查通過的干細胞臨床研究項目，由機構(gòu)主要負責(zé)人審核立項。
第二十三條 干細胞臨床研究項目立項后須在我國醫(yī)學(xué)研究登記備案信息系統(tǒng)如實登記相關(guān)信息。
第二十四條 機構(gòu)將以下材料由省級衛(wèi)生計生行政部門會同食品藥品監(jiān)管部門審核后向國家衛(wèi)生計生委與國家食品藥品監(jiān)管總局備案：
機構(gòu)申請備案材料誠信承諾書；
?。ǘ╉椖苛㈨梻浒覆牧?；
?。ㄈC構(gòu)學(xué)術(shù)委員會審查意見；
?。ㄋ模C構(gòu)倫理委員會審查批件；
（五）所需要的其他材料。
第四章 臨床研究過程
第二十五條 機構(gòu)應(yīng)當(dāng)監(jiān)督研究人員嚴格按照已經(jīng)審查、備案的研究方案開展研究。
第二十六條 干細胞臨床研究人員必須用通俗、清晰、準確的語言告知供者和受試者所參與的干細胞臨床研究的目的、意義和內(nèi)容，預(yù)期受益和潛在的風(fēng)險，并在自愿原則下簽署知情同意書，以確保干細胞臨床研究符合倫理原則和法律規(guī)定.
第二十七條 在臨床研究過程中，所有關(guān)于干細胞提供者和受試者的入選和檢查，以及臨床研究各個環(huán)節(jié)須由操作者及時記錄。所有資料的原始記錄須做到準確、清晰并有電子備份，保存至臨床研究結(jié)束后30年。
第二十八條 干細胞的來源和獲取過程應(yīng)當(dāng)符合倫理。對于制備過程中不合格及臨床試驗剩余的干細胞制劑或捐贈物如供者的胚胎、生殖細胞、骨髓、血液等，必須進行合法、妥善并符合倫理的處理。
第二十九條 對干細胞制劑應(yīng)當(dāng)從其獲得、體外操作、回輸或植入受試者體內(nèi)，到剩余制劑處置等環(huán)節(jié)進行追蹤記錄。干細胞制劑的追蹤資料從最后處理之日起必須保存至少30年。
第三十條 干細胞臨床研究結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)對受試者進行長期隨訪監(jiān)測，評價干細胞臨床研究的長期安全性和有效性。對隨訪中發(fā)現(xiàn)的問題，應(yīng)當(dāng)報告機構(gòu)學(xué)術(shù)、倫理委員會，及時組織進行評估鑒定，給予受試者相應(yīng)的醫(yī)學(xué)處理，并將評估鑒定及處理情況及時報告省級衛(wèi)生計生行政部門和食品藥品監(jiān)管部門。
第三十一條 在項目執(zhí)行過程中任何人如發(fā)現(xiàn)受試者發(fā)生嚴重不良反應(yīng)或不良事件、權(quán)益受到損害或其他違背倫理的情況，應(yīng)當(dāng)及時向機構(gòu)學(xué)術(shù)、倫理委員會報告。機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)學(xué)術(shù)、倫理委員會意見制訂項目整改措施并認真解決存在的問題。
第三十二條 在干細胞臨床研究過程中，研究人員應(yīng)當(dāng)按年度在我國醫(yī)學(xué)研究登記備案信息系統(tǒng)記錄研究項目進展信息。機構(gòu)自行提前終止臨床研究項目，應(yīng)當(dāng)向備案部門說明原因和采取的善后措施。
第五章 研究報告制度
第三十三條 機構(gòu)應(yīng)當(dāng)及時將臨床研究中出現(xiàn)的嚴重不良反應(yīng)、差錯或事故及處理措施、整改情況等報告國家和省級衛(wèi)生計生行政部門和食品藥品監(jiān)管部門。
第三十四條 嚴重不良事件報告:
(一) 如果受試者在干細胞臨床研究過程中出現(xiàn)了嚴重不良事件，如傳染性疾病、造成人體功能或器官永久性損傷、威脅生命、死亡，或必須接受醫(yī)療搶救的情況，研究人員應(yīng)當(dāng)立刻停止臨床研究，于24小時之內(nèi)報告機構(gòu)學(xué)術(shù)、倫理委員會，并由機構(gòu)報告國家和省級衛(wèi)生計生行政部門和食品藥品監(jiān)管部門。
(二)發(fā)生嚴重不良事件后，研究人員應(yīng)當(dāng)及時、妥善對受試者進行相應(yīng)處理，在處理結(jié)束后15日內(nèi)將后續(xù)工作報告機構(gòu)學(xué)術(shù)、倫理委員會，由機構(gòu)報告國家和省級衛(wèi)生計生行政部門和食品藥品監(jiān)管部門，以說明事件發(fā)生的原因和采取的措施。
(三)在調(diào)查事故原因時，應(yīng)當(dāng)重點從以下幾方面進行考察：干細胞制劑的制備和質(zhì)量控制，干細胞提供者的篩查記錄、測試結(jié)果，以及任何違背操作規(guī)范的事件等。
第三十五條 差錯報告:
(一)如果在操作過程中出現(xiàn)了違背操作規(guī)程的事件，事件可能與疾病傳播或潛在性的傳播有關(guān)，或可能導(dǎo)致干細胞制劑的污染時，研究人員必須在事件發(fā)生后立即報告機構(gòu)學(xué)術(shù)、倫理委員會，并由機構(gòu)報告國家和省級衛(wèi)生計生行政部門和食品藥品監(jiān)管部門。
(二)報告內(nèi)容必須包括：對本事件的描述，與本事件相關(guān)的信息和干細胞制劑的制備流程，已經(jīng)采取和將要采取的針對本事件的處理措施。
第三十六條 研究進度報告:
(一)凡經(jīng)備案的干細胞臨床研究項目，應(yīng)當(dāng)按年度向機構(gòu)學(xué)術(shù)、倫理委員會提交進展報告，經(jīng)機構(gòu)審核后報國家和省級衛(wèi)生計生行政部門和食品藥品監(jiān)管部門。
(二)報告內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括階段工作小結(jié)、已經(jīng)完成的病例數(shù)、正在進行的病例數(shù)和不良反應(yīng)或不良事件發(fā)生情況等。
第三十七條 研究結(jié)果報告:
(一)各階段干細胞臨床研究結(jié)束后，研究人員須將研究結(jié)果進行統(tǒng)計分析、歸納總結(jié)、書寫研究報告，經(jīng)機構(gòu)學(xué)術(shù)、倫理委員會審查，機構(gòu)主要負責(zé)人審核后報告國家和省級衛(wèi)生計生行政部門和食品藥品監(jiān)管部門。
(二)研究結(jié)果報告應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容：
1.研究題目；
2.研究人員名單；
3.研究報告摘要；
4.研究方法與步驟；
5.研究結(jié)果；
6.病例統(tǒng)計報告；
7.失敗病例的討論；
8.研究結(jié)論；
9.下一步工作計劃。善后措施。
第六章 專家委員會職責(zé)
第三十八條 國家干細胞臨床研究專家委員會職責(zé)：按照我國衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展要求，對國內(nèi)外干細胞研究及成果轉(zhuǎn)化情況進行調(diào)查研究，提出干細胞臨床研究的重點領(lǐng)域及監(jiān)管的政策建議；根據(jù)我國醫(yī)療機構(gòu)干細胞臨床研究基礎(chǔ)，制訂相關(guān)技術(shù)指南、標準、以及干細胞臨床研究質(zhì)量控制規(guī)范等；在摸底調(diào)研基礎(chǔ)上有針對性地進行機構(gòu)評估、現(xiàn)場核查，對已備案的干細胞臨床研究機構(gòu)和項目進行檢查。
國家干細胞臨床研究倫理專家委員會職責(zé)：主要針對干細胞臨床研究中倫理問題進行研究，提出政策法規(guī)和制度建設(shè)的意見；根據(jù)監(jiān)管工作需要對已備案的干細胞臨床研究項目進行審評和檢查，對機構(gòu)倫理委員會審查工作進行檢查，提出改進意見；接受省級倫理專家委員會和機構(gòu)倫理委員會的咨詢并進行工作指導(dǎo)；組織倫理培訓(xùn)等?！ ?/p>
第三十九條 需要及時了解本地區(qū)干細胞臨床研究發(fā)展?fàn)顩r和存在問題，提出政策建議，提供技術(shù)支撐；根據(jù)監(jiān)管工作需要對機構(gòu)已備案的干細胞臨床研究項目進行審查和檢查。
省級干細胞臨床研究倫理專家委員會職責(zé)：主要針對行政區(qū)域內(nèi)干細胞臨床研究中的倫理問題進行研究；推動行政區(qū)域內(nèi)干細胞臨床研究倫理審查規(guī)范化；并根據(jù)監(jiān)管工作需要對行政區(qū)域內(nèi)機構(gòu)倫理委員會工作進行檢查，提出改進意見；接受行政區(qū)域內(nèi)機構(gòu)倫理委員會的咨詢并提供工作指導(dǎo)；對從事干細胞臨床研究倫理審查工作的人員進行培訓(xùn)。
第四十條 國家和省級干細胞臨床研究專家委員會和倫理專家委員會應(yīng)當(dāng)對機構(gòu)學(xué)術(shù)、倫理審查情況進行監(jiān)督檢查。
學(xué)術(shù)方面的檢查主要包括以下內(nèi)容：
（一）機構(gòu)的執(zhí)業(yè)許可、概況、相應(yīng)專業(yè)科室的藥物臨床試驗機構(gòu)資格及衛(wèi)生技術(shù)人員和相關(guān)技術(shù)能力與設(shè)施情況。
?。ǘC構(gòu)學(xué)術(shù)委員會組成、標準操作規(guī)范。
（三）承擔(dān)國家級干細胞相關(guān)研究情況。
（四）對以下內(nèi)容的審查情況：
1.干細胞臨床研究負責(zé)人、主要臨床研究人員的情況，參加干細胞臨床試驗技術(shù)和相關(guān)法規(guī)培訓(xùn)的情況等；
2.研究方案的科學(xué)性、可行性；
3.防范干細胞臨床研究風(fēng)險的管理機制和處理不良反應(yīng)事件的措施；
4.干細胞臨床研究管理制度和標準操作規(guī)程的制定；
5.按照《干細胞制劑質(zhì)量控制及臨床前研究指導(dǎo)原則（試行）》的要求對干細胞制劑的質(zhì)量管理、評價標準和相應(yīng)的設(shè)備設(shè)施管理情況。
?。ㄎ澹W(xué)術(shù)審查程序是否合理。
?。┯袩o利益沖突。
?。ㄆ撸┢渌嘘P(guān)事宜。
倫理方面的檢查主要包括以下內(nèi)容：
（一）機構(gòu)倫理委員會組成、標準操作規(guī)范；
?。ǘ┭芯宽椖總惱韺彶檫^程和記錄，包括風(fēng)險/受益評估及對策等；
?。ㄈχ橥鈺挠懻摵团鷾实臉颖?；
?。ㄋ模﹤惱韺彶槌绦虻暮侠硇?；
?。ㄎ澹┯袩o利益沖突；
?。┢渌嘘P(guān)事宜。
第四十一條 省級干細胞臨床研究專家委員會和倫理專家委員會應(yīng)當(dāng)對行政區(qū)域內(nèi)機構(gòu)開展的干細胞臨床研究項目建立從立項審查、備案到過程管理、報告審議等全過程督導(dǎo)、檢查制度。
第四十二條 省級干細胞臨床研究專家委員會和倫理專家委員會應(yīng)當(dāng)對機構(gòu)提交的嚴重不良事件報告、差錯或事故報告和處理措施等及時分析，提供咨詢意見，對機構(gòu)整改情況進行審評；重大問題的整改情況可提請國家干細胞臨床研究專家委員會和倫理專家委員會進行審評。
第四十三條 國家和省級干細胞臨床研究專家委員會和倫理專家委員會應(yīng)當(dāng)對已備案的干細胞臨床研究項目進行定期評估、專項評估等，并對國家和省級衛(wèi)生計生行政部門和食品藥品監(jiān)管部門所開展的專項檢查、隨機抽查、有因檢查等提供技術(shù)支撐。
第七章 監(jiān)督管理
第四十四條 省級衛(wèi)生計生行政部門和食品藥品監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)對醫(yī)療機構(gòu)所開展的干細胞臨床研究項目進行定期監(jiān)督檢查、隨機抽查、有因檢查等，對監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時提出處理意見。
第四十五條 省級衛(wèi)生計生行政部門會同食品藥品監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)于每年3月31日前向國家衛(wèi)生計生委和國家食品藥品監(jiān)管總局報送年度干細胞臨床研究監(jiān)督管理工作報告。
第四十六條 國家或省級干細胞臨床研究專家委員會對已備案的機構(gòu)和項目進行現(xiàn)場核查和評估，并將評估結(jié)果公示。
第四十七條 國家衛(wèi)生計生委和國家食品藥品監(jiān)管總局根據(jù)需要，對已備案的干細胞臨床研究機構(gòu)和項目進行抽查、專項檢查或有因檢查，必要時對機構(gòu)的干細胞制劑進行抽樣檢定。
第四十八條 機構(gòu)對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題須進行認真整改，并形成整改報告于檢查后3個月內(nèi)報送檢查部門。
第四十九條 機構(gòu)中干細胞臨床研究有以下情形之一的，省級衛(wèi)生計生行政部門和食品藥品監(jiān)管部門將責(zé)令其暫停干細胞臨床研究項目、限期整改，并依法給予相應(yīng)處理。
?。ㄒ唬C構(gòu)干細胞臨床研究質(zhì)量管理體系不符合要求；
?。ǘ╉椖控撠?zé)人和質(zhì)量受權(quán)人不能有效履行其職責(zé)；
（三）未履行網(wǎng)絡(luò)登記備案或紙質(zhì)材料備案；
?。ㄋ模┎患皶r報告發(fā)生的嚴重不良反應(yīng)或不良事件、差錯或事故等；
（五）擅自更改臨床研究方案；
（六）不及時報送研究進展及結(jié)果；
?。ㄆ撸﹄S訪中發(fā)現(xiàn)的問題未及時組織評估、鑒定，并給予相應(yīng)的醫(yī)學(xué)處理；
（八）其他違反相關(guān)規(guī)定的行為。
第五十條 機構(gòu)管理工作中發(fā)生下列行為之一的，國家衛(wèi)生計生委和國家食品藥品監(jiān)管總局將責(zé)令其停止干細胞臨床研究工作，給予通報批評，進行科研不端行為記錄，情節(jié)嚴重者按照有關(guān)法律法規(guī)要求，依法處理。
?。ㄒ唬┱牟缓细?；
?。ǘ┻`反科研誠信和倫理原則；
?。ㄈp害供者或受試者權(quán)益；
（四）向受試者收取研究相關(guān)費用；
（五）非法進行干細胞治療的廣告宣傳等商業(yè)運作；
?。┢渌麌乐剡`反相關(guān)規(guī)定的行為。
第五十一條 按照本辦法完成的干細胞臨床研究,不得直接進入臨床應(yīng)用。
第五十二條 未經(jīng)干細胞臨床研究備案擅自開展干細胞臨床研究，以及違反規(guī)定直接進入臨床應(yīng)用的機構(gòu)和人員，按《中華人民共和國藥品管理法》和《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》等法律法規(guī)處理。
第八章 附則
第五十三條 本辦法不適用于已有規(guī)定的、未經(jīng)體外處理的造血干細胞移植，以及按藥品申報的干細胞臨床試驗。依據(jù)本辦法開展干細胞臨床研究后，如申請藥品注冊臨床試驗，可將已獲得的臨床研究結(jié)果作為技術(shù)性申報資料提交并用于藥品評價。
第五十四條 本辦法由國家衛(wèi)生計生委和國家食品藥品監(jiān)管總局負責(zé)解釋。
第五十五條 本辦法自發(fā)布之日起施行。同時，干細胞治療相關(guān)技術(shù)不再按照第三類醫(yī)療技術(shù)管理。
